Vyksta R&D (mokslinių tyrimų ir eksperimentinės plėtros) etapas!

Dirbame siekdami sukurti ERBiosys Personalizuotos Onkologijos Platformą, kuri:

Naudos paciento multiominę molekulinę informaciją, gautą ištyrus naviko audinį – skirtingų lygių mutacijas: DNR, RNR, metilinimo, baltymų lygio, fosforilinimo, taip pat kitus žymenis, susijusius su krūties vėžio atsiradimu, vystymusi, gydymu ir atsparumu gydymui;

Naudos paciento vėžio gydymo ir kitą sveikatos istoriją;

Profiliuos navikus, analizuojant vėžio signalizavimo kelius;

Remiantis NCCN gairėmis, personalizuotos onkologijos rekomendacijomis, PubMed ir kitais moksliniais/medicininiais straipsniais generuos ataskaitą su konkrečiam pacientui rekomenduojamais (įskaitant tiek tradicines terapijas, tiek alternatyvius vaistus ir papildus) ir neveiksmingais gydymo būdais;

Pateiks paaiškinimus, koks kiekvienos iš siūlomų terapijų veikimo mechanizmas, ir nuorodas į PubMed ar kitus straipsnius, pagrindžiančius šias rekomendacijas.

Šiame etape galime padėti jums geriau suprasti konkretų jūsų atvejį.

Mūsų mokslininkai gali padėti jums ir jūsų onkologui:

detaliau išsiaiškinti būtent jūsų krūties vėžio specifiką;

geriau suprasti būtent jūsų vėžio molekulinę biologiją;

pasinaudoti personalizuotos onkologijos sprendimais.